עומדים לקרוס
למד ללכת בגיל 8: הצצה לחייו של אלימלך הסובל משיתוק מוחין
אלימלך הקטן נולד עם שיתוק מוחין, ומאז ההורים שלו עסוקים יומם ולילה בשמירה, גידול וטיפוח של הילד המיוחד שלהם • מדובר בפרויקט חיים, הילד מצריך טיפול צמוד 24 שעות ביממה, ויש לו גם אחות שזקוקה גם היא לתשומת לב • אחרי שמונה שנים, הם מרגישים שהם עומדים לקרוס, וזקוקים נואשות לעזרה
- בשיתוף קופת העיר
- י"ז תמוז התשפ"ד
סובל משיתוק מוחין צילום: קופת העיר
שלא נדע, שלא נתנסה! לפני שמנה שנים זה קרה, אחרי שישה חודשי הריון תקין לחלוטין, החלה התדרדרות חמורה במצבה של האם שהוחשה לבית החולים שם עברה לידה יזומה בניתוח, והתינוק שנולד פג, שלושה חודשים לפני הזמן, סבל כתוצא המכך משיתוק מוחין.
להציל את אלימלך והמשפחה הגיבורה הקליקו כאן>>>
מסייעים לאלימלך צילום: קופת העיר
מאז הם משקיעים בו את כל הנשמה. הבית שלהם התהפך לחלוטין. מזוג צעיר ומאושר שחי חיים שגרתיים לחלוטין, הם הפכו ל'הורים של אלימלך'. והמשמעות היא הרבה מאוד השקעה, עבודה, בלי סוף ביקורים אצל רופאים ומטפלים, עבודה במשרה מלאה.
לגדל ילד עם שיתוק מוחין, זה לא רק אתגר מורכב – זאת משימה שתופסת את כל החיים. הם מטפלים בו מבוקר ועד ערב, ואז מערב ועד הבוקר שלמחרת. הוא לא מסוגל לעשות שום דבר בכוחות עצמו, למרות שהוא כבר בן שמונה.
רק באחרונה למד אלימלך לצעוד. לא, הוא לא צועד לבדו בכוחות עצמו כמו תינוק בן שנה. הוא עושה זאת כשהוא יושב על כסא מיוחד, מעין הליכון שמחזיק את גופו ישר מצד אחד, ומאפשר לו להתקדם מעט מעט על ידי הוזזת הרגליים.
זאת התקדמות ענקית! המשמעות היא שמעכשיו אלימלך יכול כבר 'לטייל' לבדו בין חדרי הבית. אומנם במאמץ עילאי, ורק כשהוא ישוב על ההליכון שלו, אבל זה המון ביחס למה שהיה עד עכשיו.
שמונה שנים של טיפול אינטנסיבי בילד שמתמודד עם צרכים מאוד מורכבים, טיפולים, הרפיות, פיזיותרפיה בלי סוף, ביקורים אינסופיים אצל רופאים מומחים במגוון רחב של תחומים – כל אלו הותירו חותם עמוק בבית. ההורים מותשים מהמאמץ הגדול, ולמרבה הצער המצב הכלכלי שלהם בכי רע, מה שמוסיף כאב על כאבם.
הם עוטפים אותו באהבה ומשתדלים לתת לו כל מה שאפשר, אבל יש לו גם אחות שגם לה מגיע אבא ואמא, ולא נשאר להם זמן לעבוד ולהתפרנס. האבא עושה מאמצים כבירים להכניס כסף, האמא עושה כל מה שאפשר כדי לחסוך בהוצאות בזמן שהיא מטפלת בכוחות עצמה בילד וממעטת לקחת עזרה מקצועית.
המדינה עוזרת ונותנת תקציבים, אבל זה לא מכסה את הכל... רחוק מאוד מכך. כך למשל הם קיבלו מהמדינה רכב כדי שיוכלו להתנייד עם הילד המוגבל, אבל את הביטוח הם צריכים לשלם בכוחות עצמם, ומדובר בביטוח יקר מאוד בגלל שזה רכב נכה עם אבזור יקר במיוחד.
עכשיו הם משוועים לעזרה, ואנחנו כאן כדי להשמיע את קולם ואת כאבם. בואו נאזין לזעקה שלהם, בואו נפתח את הלב ונסייע להם, כל אחד ישתדל לעשות כמה שהוא יכול, כדי שהוריו של אלימלך יוכלו גם הם לחייך, ונסייע להם לפחות בפן הכספי.
להציל את אלימלך והמשפחה הגיבורה הקליקו כאן>>>
תגובות
{{ comment.number }}.
הגב לתגובה זו
{{ comment.date_parsed }}
{{ comment.num_likes }}
{{ comment.num_dislikes }}
{{ reply.date_parsed }}
{{ reply.num_likes }}
{{ reply.num_dislikes }}
הוספת תגובה
לכתבה זו טרם התפרסמו תגובות