כלל ביוטכנולוגיה הפסידה 38 מיליון שקל ברבעון הראשון

עלייה בהוצאות המחקר והפיתוח ושחיקה בשער הדולר גרמו לעליה בהפסדיה של כלל ביוטכנולוגיה ל-38 מיליון שקל ברבעון הראשון של 2012 בהשוואה להפסד של 26 מיליון שקל ברבעון המקביל ב-2011.

העליה בהפסדיה של כלל ביוטכנולוגיה נבעה מגידול של 12.8 מיליון שקל בתרומת החברות בתיק ההשקעות להפסדיה של כלל ביוטכנולוגיה ומהפסד של 13.1 מיליון שקל שנובע משחיקה בשער החליפין של הדולר ברבעון הראשון של 2012 בהשוואה להפסד של 3.2 מיליון שקל ברבעון המקביל לו ב-2011.

חברת אנדרומדה (84%), שמפתחת תרופה לסכרת מסוג 1, הפסידה 11.6 מיליון שקל ברבעון הראשון של 2012 לעומת 4.1 מיליון שקל ברבעון המקביל ב-2011 והיתה הגורם המרכזי לעלייה בהפסדיה של כלל ביוטכנולוגיה.

הוצאות המחקר והפיתוח של אנדרומדה גדלו ב-8.3 מיליון שקל ברבעון החולף בהשוואה לרבעון המקביל ב-2011 שבו זקפה אנדרומדה הכנסה של 6.2 מיליון שקל לאחר שהגיעה להסכמה עם חברת טבע בנוגע למימון ניסוי המשך.

גורם נוסף לעליה בהפסד היתה שחיקה של 4.7 מיליון שקל בערך האופציה שקיבלה כלל ביוטכנולוגיה למכירת חלקים מהחזקתה באנדרומדה לטבע. השינויים בשוויה ההוגן של האופציה נזקפים מידי רבעון לדו"ח רווח והפסד - ומכיוון שהאופציה רשומה בערכה הדולרי גרמה שחיקת הדולר לירידה בשווי ההוגן של האופציה.

כלל ביוטכנולוגיה נפגעה גם מירידה של 7 מיליון שקל בשווי ההוגן של החזקתה בחברת
קיורטק שמפתחת תרופות נגד סרטן - חברת ואריאנס קבעה ששווי ההחזקה בקיורטק נותר 71.5 מיליון דולר אולם בשל הירידה בשער החליפין של הדולר ירד שווי ההחזקה מ-273 ל-266 מיליון שקל.

ההערכה של ואריאנס מבוססת על ההנחה שקיורטק תתחיל, בהסתברות של 48%, למכור ב-2018 את המוצר העיקרי שלה ובשנת השיא תגיע למכירות של מיליארד דולר ותזכה לתמלוגים של 334 מיליון דולר.

ואריאנס מניחה שמכירות המוצר להתוויה של סרטן הדם לימפומה וסרטן העור יגיעו בשנת השיא ל-2.8 מיליארד דולר והכנסותיה של קיורטק שתחזיק בנתח של 50% מהשוק יגיעו ל-792 מיליון דולר.

חברת מדיוונד הפסידה 8.9 מיליון שקל ברבעון הראשון של 2012 בהשוואה להפסד של 4.4 מיליון שקל ברבעון המקביל ב-2011 כתוצאה מגידול בהוצאות המחקר והפיתוח של מדיוונד שנובעות מפעילויות נוספות שבוצעו כחלק מדרישות הנובעות מהליך רישום התרופה NexoBrid להטריית כוויות חמורות - שפונציאל המכירות שלה מאות מיליוני דולרים בשנה ודחייה בתהליך הרישום.

מדיוונד מעריכה שתקבל את אישור רשות התרופות האירופית (EMA) ברבעון השני של 2012 ותגיש לאישור רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) את מבנה הניסוי בשלב השלישי והמכריע ב-NexoBrid.

'בחדרי' גם ברשתות החברתיות - הצטרפו!